Fibrose cística

Fibrose cística ou mucoviscidose

É uma doença genética hereditária, pode ser transmitida pela mãe e pelo pai. Surge um gene defeituoso, o qual deveria transportar íons através da células, para o bom funcionamento das glândulas exócrinas (aquelas que produzem o suor, muco e enzimas pancreáticas). Como o gene não funciona direito,acarreta acúmulo de muco nos pulmões, pâncreas e sistema digestório. É uma doença que atinge 70 mil pessoas no mundo. Mais comum em crianças.  Esse acúmulo de muco, provoca infecções respiratórias, pancreáticas e intestinais. Pode afetar também glândulas sudoríparas e o sistema reprodutivo masculino. Não há cura para a doença, apenas tratamento para controlar infecções, com antibióticos, anti-inflamatórios e suplementos alimentares de vitaminas A,D,E e K, visto que o paciente perde muito peso e deve manter uma dieta hipercalórica, acima de 20 a 50% da dieta normal. O antibiótico mais usado é a Azitromicina. O anti-inflamatório, ibuprofeno. Contudo
o tratamento deve considerar a idade do paciente e a evolução da doença. O diagnóstico precoce é importante, pois aumenta a expectativa e a qualidade de vida do paciente.
























Sintomas
Pele salgada
infecções pulmonares frequentes
chiados no peito
pólipos nasais
tosse crônica com secreção
sinusite crônica
desnutrição progressiva
desidratação, sem motivo

Exames: Radiológicos, de sangue, de fezes

Fisioterapia para utilizar técnicas de expulsão do muco.

Procure o clínico geral ou pneumologista, para orientação especializada.